EM菌是由酵母菌、乳酸菌和光合菌等组成的微生物制剂。欲称EM原露，它通过采取了适当的比例和独特的发酵工艺，形成多种多样的微生物菌液。大范围的应用于种植业、养殖业、环境保护等诸多领域。一种简单的家庭培育EM技术生产的基本工艺流程：(1)将塑料桶、矿泉水瓶、量筒等用具经灭菌消毒处理备用。(2)在每个桶中放入2公斤红糖，倒入45公斤干净的生水(自来水不可用来培育EM)，然后加入l公斤的EM菌种，最后盖上桶盖，不必完全密封，将桶置于暗室内让其在半密封状态下发酵。(3)室温在25—35℃，发酵进行到第3天时，水面会出现泡沫，这时需加入发酵促进剂50克，加快发酵速度，促进有益微生物的生成；第8天时，泡沫慢慢消失，水面浮起一片白色的悬浮物；到第l1天时，需加入0．5公斤的蜂蜜：到第l3天左右时，悬浮物沉人桶底，发酵结束。(4)EM菌在25—35℃之间，l3天左右即成；在15-25℃之间，l5天左右即成，15℃以下需17-19天才成，培育的EM菌符合以下规......

  EM菌是由酵母菌、乳酸菌和光合菌等组成的微生物制剂。欲称EM原露，它通过采取了适当的比例和独特的发酵工艺，形成多种多样的微生物菌液。大范围的应用于种植业、养殖业、环境保护等诸多领域。一种简单的家庭培育EM技术生产的基本工艺流程：(1)将塑料桶、矿泉水瓶、量筒等用具经灭菌消毒处理备用。(2)在每个桶中放入2公斤红

  ⒈先烧开5公斤的水，加5%的红糖，把红糖汤开，把红糖里面的有害菌消除。⒉温度在不高于40度的情况下加1瓶菌种（10克）⒊然后把5公斤的菌水整体装进一个大塑料壶或者其他的容器中，要密封发酵，不能漏气。不要装的太满，在发酵过程中会产生气体，装满容易涨破塑料壶。⒋发酵10天左右，温度低要多发酵几天，打开瓶

  校准：驱动单元放置在标配的Ra样板上，样板标称值Ra=5. 81微米控制单元选择校准模式，按开始键，仪器自动完成校准。注意Ra=5.81um;  Rz=21.5umo存储：Surtronic Duo在其配置中提供了存储功能，即连接到控制单元的驱动单元。在使用前，必须将驱动单元与控制单元分开。注意:建

  将克隆化基因插入合适载体后导入大肠杆菌用于表达大量蛋白质的方法一般称为原核表达。这种方法在蛋白纯化、定位及功能分析等方面都有应用。大肠杆菌用于表达重组蛋白有以下特点：易于生长和控制；用于细菌培养的材料不及哺乳动物细胞系统的材料昂贵；有各种各样的大肠杆菌菌株及与之匹配的具各种特性的质粒可供选择。但是，

  em菌种培育菌液的方法挺简单的，就是加水加红糖密封发酵就可以了 下面我为您详细做下培育方法介绍益富源EM活性液制作的过程：[原料准备]①至少可以容纳10公斤水的容器（最好是可以密封的朔料桶）.②红糖0.5公斤.③10公斤无菌干净的水(深井水、凉开水、或者放置24小时的自来水).④益富源发酵床专用菌种1

  1．忌烟、酒及辛辣、生冷、油腻食物。 2．不宜在服药期间同时服用滋补性中药。 3．有支气管扩张、肺脓疡、肺心病、肺结核患者出现咳嗽时应去医院看病。 4．高血压、心脏病患者慎服。 5．严格按用法用量服用，年老体弱者应在医师指导下服用。 6．本品不宜长期服用，服药3天症状无缓解，应去医院就诊。

  操作步骤：1、将测试仪红黑夹子夹到被测电池上，红正黑负，测试仪显示屏会显示开机界面。被测电池电压低于6.0V以下则无法正常测试；按OK键往下继续。2、按照测试仪提示，依次选择：（1）测试状态选择：指电池是否与车内负载连接，有连接则为车内，无连接则为车外。（2）充电状态选择：指电池是否刚充完电，是则为

  1、按PCR仪正面左下角电源开关，启动PCR仪。2、放PCR离心管，先把顶盖向上扳，再往前推，露出放样孔，PCR管放入前应加好反应体系各组分，再放入PCR离心管。3、反向重复第二步骤将顶盖板向后拉，盖好顶盖。4、按F2“Create”新建一个扩增的PCR程序。5、按控制台面右方上下左右方向键，可随意

  一、开机与关机1.1 开机1.1.1 打开N6C全自动血流变仪器的电源。1.1.2 打开动态血沉仪和毛细管血浆粘度计的电源（选配）。1.1.3 打开电脑主机和显示器的电源，打开打印机的电源。1.1.4 打开电脑中的血流变软件（选择N6C实验，选择动态血沉仪和毛细管血浆粘度计）（如

  液体菌种培养器是用于制备食药用菌 的液体菌种的发酵设施装备。液体菌种培养器制种，是利用生物发酵工程技术生产液体菌种，取代传统、朴素的固体制种。设备构造CQY系列液体菌种培养器的构造:罐体部分:罐体部分包括各种阀门、压力表、安全阀、加热管座、视镜等。供气过滤部分:包括压缩机、过滤器、流量计、压力表。过

  实验概要本实验介绍了原核表达的具体操作的过程，包括：外源基因的诱导表达，大肠杆菌包涵体的分离与蛋白质纯化。实验原理1. E. coli 表达系统E. coli 是重要的原核表达体系。在重组基因转化入E. coli 菌株以后，通过温度的控制，诱导其在宿主菌内表达目的蛋白质，将表达样品进行SDS-PAGE

  易式振动试验台是模拟振动环境对产品的结构强度、材料磨损、零部件的标准值偏移、元器件的接触不了、电路短路及断续不稳等现象进行振动检测，提早将不良件筛选。正确的安装的步骤与操作方法可延长振动试验台的寿命，下面奥科带您了解简易式振动试验台正确的安装与操作方法。1、安装a) 将振动台台体放置在一个较平整的水泥

  微生物菌种保藏主要是根据菌种的生理、生化特性，人工创造条件使菌体的代谢活动处于休眠状态。保藏时，一般利用菌种的休眠体(孢子、芽孢等)，创造最有利于休眠状态的环境条件，如低温、干燥、隔绝空气或氧气、缺乏营养的东西等，使菌体的代谢活性处于最低状态，同时也应考虑到方法经济、简便。由于微生物种类非常之多，代谢特点

  人工气候箱可以为用户更好的提供了一个模拟人工气候实验环境，又称人工气候培养箱、人工气候培养试验箱、智能人工气候培养箱，适用于生物工程、医学研究、农业科学、水产、畜牧等领域作恒温、光照、恒湿实验，也可用于细胞组织生长培育、种子发芽、育苗、昆虫小动物的饲养、微生物的培养保存。人工气候箱采用智能微电脑智能可编程

  一、测量前的准备工作：准备试剂：将所需试剂按试剂复溶表复溶,放置30分钟。准备样本：按说明书要求，准备好待测样本。开机：打开连接好的打印机，确认已安装好打印纸。依次打开仪器开关、显示器开关，等待正常启动。放置试剂：二、运行质控测试：三、标本放置：四、进行标本测定：常规标本测

  一、测量前的准备工作：准备试剂：将所需试剂按试剂复溶表复溶,放置30分钟。准备样本：按说明书要求，准备好待测样本。开机：打开连接好的打印机，确认已安装好打印纸。依次打开仪器开关、显示器开关，等待正常启动。放置试剂：二、运行质控测试：三、标本放置：四、进行标本测定：常规标本测

  在实验操作中往往都会遇到这一种那样的问题。不过，没关系，记住下面这十一条小诀窍让您轻松实验!一、划不出单个菌落怎么办？（1）平板上有过多的水分；（2）划线时接种环未经反复灼烧。（3）多区划线，三区或四区划线。二、培养基配制时应注意的问题：（1）灭菌温度要严控，根据相关要求灭菌，尤其含糖量较高的培养基温

  在实验操作中往往都会遇到这一种那样的问题。不过，没关系，记住下面这十一条小诀窍让您轻松实验!一、划不出单个菌落怎么办？（1）平板上有过多的水分；（2）划线时接种环未经反复灼烧。（3）多区划线，三区或四区划线。二、培养基配制时应注意的问题：（1）灭菌温度要严控，根据相关要求灭菌，尤其含糖量较高的培养基温

  检查前：应用抗凝药物和抗血小板药物，可影响纠正试验的结果。最好是在检查前停用这些药物。检查时：应放松心情，避免因恐惧造成血管的收缩，增加采血的困难。不适宜人群：没有。

  菌种保藏的方法很多，但原理大同小异。首先要挑选优良纯种。利用微生物的孢子、芽孢及营养体；其次，根据其生理、生化性，人为创造低温、干燥或缺氧等条件，抑制微生物的代谢作用，使其生命活动降低到极低的程度或处于休眠状态，从而延长菌种生命以及使菌种保持原有的形状，防止变异。不管采用哪种保藏方法，在菌种保存

  智能热原仪操作规程10.1 打开智能热原仪开关，打开计算机进入 windows主菜单画面下，找到标有“智能热原仪”的图标，用鼠标双击此图标，即开始运行热原仪软件。10.2 核对日期、温度后，进入热原主菜单，将打印机联接准备好。10.3 选择设置“系统参数表”的有关数据项。10.4 返回热原主菜单并进

  1. YED新款粒度仪无需预热，开机即可测试。老式粒度仪需开机预热15-20分钟; 2. 运行颗粒粒径测量分析软件;    3.点选自动测试仪器会进入自动测试模式，所有操作会自动完成。您只需按提示加入样品即可。NKT仪器就是这么简单，就是这么任性。    以下讲解一下手动测试步骤1.向样品池

  HL-2000分子杂交箱常规运用：分子生物学，原为杂交，SOUTHERN，NORTHERN杂交，斑马鱼杂交，水稻杂交等HL-2000分子杂交炉用途：依据核酸分子杂交技术原理设计，采用微机控制。既可进行固相杂交或液相杂交，又可进行基因芯片杂交实验；亦能作酶联反应孵育器。HL-2000分子杂交炉原理：通

  SIGMA离心机售后维修及简易操作说明书。SIGMA离心机报修热线离心机使用说明操作步骤如下:1、插好电源插头,打开机身左后侧电源线、加电后,前端显示面板上最左侧显示的是设定值存储的编号(该离心机可以把用户

  一、无菌操作规定 1. 打疫苗病菌时务必穿工作服装、戴工作帽。 2. 开展打疫苗食品类试品时，务必穿专用型的工作服装、帽及凉拖，应放到无菌车间缓存间， 工作中前经紫外线. 打疫苗食品类试品时，应在进无菌车间前要香皂冼手，随后用75％乙醇药棉将手擦整洁。

  实验概要学习与比较几种菌种保藏的方法。实验原理微生物具有容易变异的特性，因此，在保藏过程中，必须使微生物的代谢处于最不活跃或相对静止的状态，才能在一定的时间内使其不发生变异而又保持生活能力。低温、干燥和隔绝空气是使微生物代谢能力降低的主要的因素，所以，菌种保藏方法虽多，但都是根据这三个因素而设